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CFDA:28次飛檢情況一覽

日期:2016/1/6

導(dǎo)讀

風(fēng)云過(guò)后看飛檢,本文作者為大家?guī)?lái)2015年度CFDA飛行檢查數(shù)據(jù)解讀和2016年趨勢(shì)預(yù)測(cè)。因此說(shuō),2016年對(duì)于制藥企業(yè)的運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì),也不是一個(gè)輕松年,需要質(zhì)量管理一直處于平穩(wěn)運(yùn)行狀態(tài),各位要看好自己的GMP證書(shū)。


2015年,制藥行業(yè)風(fēng)起云涌,吸引公眾和從業(yè)者關(guān)注的事件層出不窮。例如中藥提取物行業(yè)面臨更嚴(yán)格的監(jiān)管,從2016年1月1日開(kāi)始,使用提取物的用戶(hù)或者自己提取,或者必須采購(gòu)經(jīng)過(guò)備案的提取物;銀杏葉事件引發(fā)了CFDA對(duì)藥品、食品和保健品行業(yè)的大整頓,多家企業(yè)涉案;生化提取類(lèi)的高風(fēng)險(xiǎn)注射劑產(chǎn)業(yè),由于生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制要求高以及本身屬于高風(fēng)險(xiǎn)類(lèi)產(chǎn)品,飛行檢查也是一波接一波。

今年的飛行檢查態(tài)勢(shì)非常明朗,一個(gè)主要特點(diǎn)是根據(jù)階段性事件集中突擊大檢查。今年飛行檢查第一階段是中藥飲片專(zhuān)項(xiàng)檢查整治活動(dòng),包括中藥飲片市場(chǎng),中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)以及中藥飲片的經(jīng)營(yíng)單位。從CFDA提供的數(shù)據(jù)資料顯示,2015年1月--3月,食藥監(jiān)總局一直緊盯中藥飲片,聯(lián)合或組織各省市食藥監(jiān)局飛檢了包括河南禹州、安徽亳州、河北安國(guó)、湖南廉橋、四川荷花池等在內(nèi)的5個(gè)中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng),并且飛行檢查的地區(qū)主要集中在中藥飲片生產(chǎn)大省安徽、廣西、廣東等省的中藥飲片生產(chǎn)加工及中藥飲片經(jīng)營(yíng)單位,中藥飲片目前屬于藥品生產(chǎn)中較薄弱的領(lǐng)域,存在的問(wèn)題也非常明顯,另外值得一提的是,此次飛行檢查涉及多家飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè),存在的問(wèn)題也比較突出,主要是非法生產(chǎn)中藥飲片行為、嚴(yán)重的質(zhì)量管理體系缺陷及票據(jù)管理問(wèn)題等。

第二階段是銀杏葉產(chǎn)品專(zhuān)項(xiàng)檢查,此次專(zhuān)項(xiàng)檢查源起部分銀杏葉生產(chǎn)企業(yè)違法變更生產(chǎn)工藝,同時(shí)從不具備資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)以鹽酸工藝生產(chǎn)的銀杏葉提取物,并用違法原料違法生產(chǎn)銀杏葉片,并將外購(gòu)的提取物原料銷(xiāo)售給其他的多家藥品生產(chǎn)企業(yè),因此食藥監(jiān)總局開(kāi)展銀杏葉藥品專(zhuān)項(xiàng)治理,并對(duì)部分企業(yè)飛行檢查。

第三階段檢查重點(diǎn)是小牛血去蛋白提取物生化企業(yè)。新版GMP明確規(guī)定"所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求" ,生化藥品原料多來(lái)源于動(dòng)物組織,成分復(fù)雜,生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制要求高,注射劑本身又屬高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,必須嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn),因此檢查的重點(diǎn)是外購(gòu)中間產(chǎn)品,違反批準(zhǔn)的工藝和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的企業(yè)。

從處理結(jié)果來(lái)看,國(guó)家食藥監(jiān)總局會(huì)同或組織地方省市局進(jìn)行的飛行檢查,根據(jù)企業(yè)的檢查情況采取了停止生產(chǎn)銷(xiāo)售、召回產(chǎn)品、吊銷(xiāo)GMP/GSP證書(shū)、啟動(dòng)吊銷(xiāo)生產(chǎn)許可證的程序以及立案查處,移交公交機(jī)關(guān)等手段,毫不手軟,對(duì)相關(guān)行業(yè)均起到了震懾及警示的作用。

下表匯總了2015年度CFDA啟動(dòng)的飛行檢查的全部數(shù)據(jù)匯總情況,供從業(yè)者參考。

2015飛行檢查一覽表



從上面表格可以看出,CFDA飛行檢查具有明顯的關(guān)聯(lián)系和重點(diǎn)指向性?;谝陨蠑?shù)據(jù),對(duì)2016年飛行檢查的情況,我們做一下預(yù)測(cè):

第一,檢查重點(diǎn)可能包括如下企業(yè):無(wú)菌藥品企業(yè)、生化類(lèi)藥品企業(yè)、中藥注射劑企業(yè)、近2年內(nèi)被國(guó)際官方警告的企業(yè)、藥品價(jià)格明顯低于平均成本的企業(yè)、藥檢所評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)揭示有嚴(yán)重問(wèn)題的企業(yè),以及市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的舉報(bào)情況。

第二,根據(jù)行業(yè)內(nèi)部人士綜合分析,2016年度CFDA會(huì)組織大約500次左右的各類(lèi)檢查。其中,飛行檢查估計(jì)占40%左右,而跟蹤檢查估計(jì)會(huì)占60%左右。

因此說(shuō),2016年對(duì)于制藥企業(yè)的運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì),也不是一個(gè)輕松年,需要質(zhì)量管理一直處于平穩(wěn)運(yùn)行狀態(tài),各位要看好自己的GMP證書(shū)。

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