通過一致性評價的仿制藥在準(zhǔn)入、處方和接受度等方面將與跨國企業(yè)的原研藥平起平坐。建立仿制藥質(zhì)量認(rèn)證體系 ,有利于不斷提高仿制藥質(zhì)量,提升仿制藥地位。
本土企業(yè)利用國際質(zhì)量認(rèn)證獲得準(zhǔn)入優(yōu)勢,特殊質(zhì)量認(rèn)證如“國家科學(xué)技術(shù)進步獎”,在省級準(zhǔn)入中將越來越重要。所有仿制藥需要完成仿制藥質(zhì)量一致性評價,保證與原研藥質(zhì)量相同。
隨著仿制藥質(zhì)量的不斷提高,省級市場準(zhǔn)入優(yōu)勢顯現(xiàn),外加醫(yī)保成本控制的壓力,醫(yī)生的處方習(xí)慣將發(fā)生改變,從而導(dǎo)致患者的購買傾向發(fā)生轉(zhuǎn)變。
趨勢4:政府采取措施推動分級診療系統(tǒng),引導(dǎo)病人在基層醫(yī)療機構(gòu)就診
目標(biāo)是截至2017年建成基層醫(yī)療驅(qū)動、結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系,試點縣域醫(yī)院內(nèi)就診率提高到90%。試點城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心將提供常見病、慢性病的治療和配藥。
迎接未來的挑戰(zhàn)
基于目前可預(yù)見的各種挑戰(zhàn),IMS Health對于中國醫(yī)藥市場的未來幾年增長預(yù)測趨于謹(jǐn)慎:預(yù)計2016至2020年中國醫(yī)藥市場將增長6.9%。