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國內(nèi)熱點
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為什么大半個中國的中藥飲片質量都出現(xiàn)問題?

日期:2017/6/19

來源:秋友健康會

2016年以來,中藥飲片的質量公告是各級食品藥品監(jiān)督部門發(fā)布的重點內(nèi)容。包括一向信譽較好的同仁堂等知名中藥飲片企業(yè)均系數(shù)中標,在檢測到的中藥飲片中,很難找到合格品。從所公告的不合格項目分析來看,中藥飲片的不合格公布的不再只是染色增重,不再只是假藥;而更多的某個品種某個成分指標不合格,竟然還有性狀(片型)不合格的對,熟悉中藥飲片行業(yè)的人,看出了問題所在。目前中藥行業(yè)監(jiān)管的監(jiān)管模式急速轉變;開始大范圍抽樣全檢了,開始脫離中藥本身特點去一刀切了!


有媒體,3月8日報道,‘’現(xiàn)行藥典對中藥飲片的檢測標準完全按照西藥的化學成份及含量等做為質量標準來要求,而且標準非常嚴格,導致絕大部分中藥檢測不合格。全國政協(xié)委員竇啟玲認為,照此下去中藥將逐漸萎縮。

   

竇啟玲說:中藥必須按照中醫(yī)藥的傳統(tǒng)理論體系傳承、典范。但現(xiàn)在為了合法,按標準搞出來的很多是差藥、劣藥。如青連翹的含量高,老連翹的含量低,實際臨床上使用老連翹才管用,但是青連翹檢測含量能過關,老連翹不過關,老連翹價格就低得多,于是藥廠就采購青連翹;藥典規(guī)定,山藥的性狀要求光滑平整,但實際上山藥正常干燥表面就是皺的,用硫磺熏過才是光滑的?!?/span>


竇啟玲認為,化學成份含量定性中藥質量,首先是不承認陰陽五行,性味歸經(jīng)。比如,藥典用麻黃堿的含量來評價麻黃的質量,麻黃的莖是發(fā)汗解表的,麻黃的根是止汗收斂的,用麻黃堿不能說明藥物不同部位的功能。此外,現(xiàn)行藥典沒有能夠反映炮制后的變化,如生麻黃和炙麻黃炮制過就不一樣,生麻黃發(fā)汗作用強,用蜜炙過以后就成了止咳平喘的作用了;首烏有小毒,對肝腎有損害,但通過傳統(tǒng)炮制方法,用黑豆水浸泡過,再九蒸九制,就沒有毒了,反而使滋補肝腎、烏發(fā)的作用增強了。中藥炮制是個大學問,有的炮制是用來增效的,有的是用來解毒的,有的是用來改變歸經(jīng)的。如干姜、生姜、炮姜、當歸頭、當歸尾、當歸身有效成份相同,作用完全不同。


 廣大中醫(yī)藥工作者迫切要求近快重新修訂藥典,還中醫(yī)中藥的本來面目?!备]啟玲呼吁。


目前唯成分論的中藥質量標準,標準本身問題纏身!


筆者網(wǎng)上查了一下,其實網(wǎng)上類似批評唯成分論的文章已經(jīng)很多,比如《中藥質量標準制定,西化的路走不通》、《資深中藥人吐槽藥典:把成分作為中藥飲片標準是個死胡同》等,中藥行業(yè)資深人士認為,目前這種不斷人為用各種指標來提高中藥飲片標準要求的做法,是脫離客觀事實的,脫離中藥特點的;已經(jīng)嚴重影響中藥行業(yè)的發(fā)展。


1、大量品種存在找遍全國無法達到標準規(guī)定的情況:隨便舉幾個例子,比如炒紫蘇子,肉蓯蓉水分限度難達標;龜甲、鱉甲浸出物難合格;杏仁、桃仁不打硫也超標;昆布、牡蠣、海藻、海螵蛸、蛤殼重金屬農(nóng)殘能符合的極少;蓮子心、前胡、茜草、川貝母、覆盆子含量難合格。


是不是這些品種,都要驅逐出中醫(yī)藥世界了?


2、大量已發(fā)布標準很多年的標準,但用于指標檢測的對照品/對照藥材都無法購買到:如大車前苷、貝母素乙、黃芪甲苷、齊墩果酸、松子醇二葡萄糖苷、羥基紅花黃色素A、枸櫞酸、地膚子皂苷Ic、羥基蒼術苷三鉀鹽、人參皂苷Rb1、人參皂苷Re等,對照藥材雞血藤、天南星、酸棗仁、黃柏、降香、山藥等。


這些缺少對照品、對照藥材的品種,企業(yè)如何全檢?都不供了?中醫(yī)臨床答應嗎?


3、 中草藥、中草藥,本來就是花花草草;你能遙控指揮、科學設計它每顆長的一樣大,長的一樣齊,含量都得一樣嗎?跟西藥完全不同,中藥本身存在一個非常大的問題,就是根本就質量不均一。同一批貨,你來取樣,檢測合格;別人來取樣,檢測真的可能就不合格?不是檢測有問題,是大貨質量本身不均一,這是中草藥的天然屬性,不隨人的意愿轉移。


這也真是目前很多企業(yè)頭疼的問題,出廠檢驗明明合格,為什么被藥檢所就不合格了?企業(yè)沒錯,藥檢所沒錯,錯在中藥。


4、 企業(yè)檢測成本,已超出企業(yè)承受范圍:按照目前的法定標準,原料、成品全檢;我們暫且不談為了滿足全檢而投入的實驗室硬件、儀器費用(大概500-2000萬);就以一家中型飲片企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模來估算,其一個月試劑耗材對照品的費用基本不少于20-50萬,還沒算人工成本。而這些成本,就是由很多不合理標準引起;


這是過度標準所帶來的實實在在,看的見的浪費!

 

一刀切的監(jiān)管模式合理不?不合理!應該嚴打造假、摻假;但不矯枉過正,走火入魔。


我們不否認,目前中藥飲片行業(yè),確實存在一些不良分子,不良企業(yè);造假、摻假,嚴重影響中藥飲片質量,損壞廣大人民群眾的身體健康,影響中醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。所以對中藥飲片的造假、摻假、染色、增重、熏硫亦或黃曲霉等影響質量安全性問題進行監(jiān)管,一刀切,不留情面,嚴打整頓的時候,我們拍手稱快!對于這類不良分子、不良企業(yè),就必須嚴肅從重處理。該判刑的判刑,該關停的關停。


但如前文所述,目前不符合中藥特點,唯成分論的中藥標準本身就問題纏身,存在大量不合理;如果監(jiān)管部門以這樣一種不合理的標準,普遍性的大范圍的大面積的開展行業(yè)性抽查,以此對中藥飲片行業(yè)進行嚴打整頓,我認為這是矯枉過正,這是走火入魔!再這樣持續(xù)下去,不是要大力發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè),而是要滅中藥,亡中藥!

 

最后,發(fā)出微弱的呼吁(PS:也許僅代表我個人,也許代表了行業(yè)的心聲)


中藥飲片,應摸索出一個適合中醫(yī)藥特色的標準模式;而不是目前照搬西藥標準的模式。也許摸索具有中醫(yī)藥特色的標準模式不容易,還需要不斷的探索;但至少,現(xiàn)階段,特別針對目前行業(yè)集中反饋的已經(jīng)發(fā)現(xiàn)標準存在問題的品種,我們應該積極的去糾正,去修訂標準。刪除不合理,沒意義的指標;降低根本無法達標的限度要求;還中藥一個合理的可接受的標準。

 

信息來源:蒲公英

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