《藥品管理法》將局部修改，這是修正案內(nèi)容
日期：2017/10/30
CFDA今日發(fā)布了《藥品管理法》修正案征求意見稿。
來源/CFDA
10月1日，中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《創(chuàng)新意見》），提出36項重要改革措施。
為保障有關(guān)改革措施落實于法有據(jù)，食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《中華人民共和國藥品管理法》的內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真研究，形成《中華人民共和國藥品管理法修正案（草案征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
為確?！秳?chuàng)新意見》相關(guān)改革措施盡快實施，此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改，請社會各界緊緊圍繞《創(chuàng)新意見》提出的改革措施，提出意見和建議，請將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年10月30日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司，并請注明“藥品管理法修正案”。根
據(jù)十二屆全國人大常委會立法工作安排，食品藥品監(jiān)管總局正在加快推進(jìn)《中華人民共和國藥品管理法》的全面修訂，將適時另行征求意見。
聯(lián)系郵箱：xuxy@cfda.gov.cn
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月23日
《中華人民共和國藥品管理法》修正案（草案征求意見稿）
為深化審評審批制度改革，鼓勵藥品創(chuàng)新，保障公眾用藥權(quán)益，對《中華人民共和國藥品管理法》作如下修改：
一、增加一條，作為第五條：“國家實行藥品上市許可持有人制度，藥品上市許可持有人對藥品安全、有效和質(zhì)量可控承擔(dān)法律責(zé)任?！?/span>
二、將第九條改為第十條，并將第一款修改為“藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，建立健全質(zhì)量管理體系，保證生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)。”
三、將第十條改為第十一條，并刪去第一款中的“藥品生產(chǎn)企業(yè)”。
四、刪去第十三條。
五、將第十六條第一款修改為“藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品?！?/span>
六、將第二十九條修改為“研制新藥，必須經(jīng)倫理委員會審查同意后，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理新藥臨床試驗申請之日起六十個工作日內(nèi)決定是否同意開展臨床試驗；逾期未通知的，申請人可以開展臨床試驗。
“開展新藥臨床試驗，應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行。藥物臨床試驗機構(gòu)實行備案管理，具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
“研制與已上市原研藥品或者參比藥品安全、質(zhì)量和療效一致的藥品，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定開展藥學(xué)、藥理、毒理等研究；需要開展生物等效性試驗的，應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案?！?/span>
七、將三十一條修改為：“生產(chǎn)藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號；但是，生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
“取得藥品批準(zhǔn)文號的申請人，為藥品上市許可持有人。藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可。藥品上市許可持有人自行經(jīng)營藥品的，應(yīng)當(dāng)具備本法規(guī)定的藥品經(jīng)營的條件；委托具備相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營其藥品的，應(yīng)當(dāng)與受托企業(yè)簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，保證受托企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營行為符合本法規(guī)定的要求。
“生產(chǎn)藥品所需的原料藥、輔料，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批藥品時一并審批?！?/span>
八、增加一條，作為第三十二條：“藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量保證體系，具備質(zhì)量管理、風(fēng)險防控、持續(xù)研究、責(zé)任賠償?shù)饶芰?，對藥品臨床前研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、不良反應(yīng)報告等承擔(dān)全部法律責(zé)任。
“境外藥品上市許可持有人，還應(yīng)當(dāng)指定境內(nèi)具備相應(yīng)質(zhì)量管理、風(fēng)險防控、責(zé)任賠償能力的企業(yè)法人，履行本法規(guī)定的境內(nèi)上市藥品管理義務(wù)，共同承擔(dān)法律責(zé)任。
“變更藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)符合本法規(guī)定的條件，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)?！?/span>
九、將第三十三條改為第三十四條，修改為“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進(jìn)行審評。
“有下列情形之一的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)主動開展藥品再評價：
“（一）根據(jù)科學(xué)研究的發(fā)展，對藥品的安全性、有效性有認(rèn)識上的改變；
“（二）發(fā)現(xiàn)新的潛在風(fēng)險或者風(fēng)險改變的；
“（三）通過藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)監(jiān)測、風(fēng)險評估等發(fā)現(xiàn)藥品可能風(fēng)險大于獲益的。
“藥品上市許可持有人未按規(guī)定履行藥品再評價義務(wù)的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品上市許可持有人開展再評價。必要時，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以直接組織開展藥品再評價。”
十、將第四十八條改為第四十九條，并將第二款第五項修改為“使用依照本法需要一并審批而未審批的原料藥生產(chǎn)的；”
十一、增加一條，作為第六十四條“國家建立藥品職業(yè)化檢查員制度。檢查員應(yīng)當(dāng)具備藥品法律法規(guī)和專業(yè)知識，考核合格后方可從事檢查工作。
“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對藥品職業(yè)化檢查員實施分級管理，建立考核、薪酬、晉升等激勵約束機制。”
十二、刪去第六十七條。
十三、將第七十八條改為第七十九條，修改為“藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)和合同研究組織未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上兩萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》,藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗相關(guān)工作。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
“藥物臨床試驗機構(gòu)未按照本法第二十九條規(guī)定備案、開展生物等效性試驗未按照本法第二十九條規(guī)定備案的，責(zé)令改正，給予警告，并可以處十萬元以下罰款?！?/span>
十四、增加一條，作為第九十四條：“藥品上市許可持有人違反本法第三十二條規(guī)定的，處十萬元以上的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，直至撤銷藥品批準(zhǔn)文號；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任?！?/span>
十五、增加一條，作為第九十五條：“藥物非臨床安全性評價機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)存在資料或者數(shù)據(jù)造假違法行為，或者因違法被吊銷許可證件的，其單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)出口和使用活動。
“因藥品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的人員，終身不得從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)出口和使用活動?！?/span>
十六、增加一條，作為第九十六條：“藥物非臨床安全性評價機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，除依照本章前述規(guī)定對單位予以處罰外，有下列情形之一的，對單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以其上一年度從本單位取得的收入百分之三十以上一倍以下罰款：
“（一）故意實施違法行為或者存在重大過失；
“（二）違法行為情節(jié)嚴(yán)重、性質(zhì)惡劣；
“（三）違法行為造成嚴(yán)重后果或者其他嚴(yán)重不良社會影響。”
十七、將第九十三條改為第九十七條，并刪去第一項，將第三項修改為“對不具備臨床試驗條件或者法定條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的?！?/span>
十八、在第三十四條、第五十二條第二款、第七十條第一款、第七十一條中增加“藥品上市許可持有人”；在第五十四條第二款、第七十九條中增加“上市許可持有人”；將第五十五條、第五十六條、第五十八條、第八十九條、第九十條、第九十二條中的“生產(chǎn)企業(yè)”修改為“上市許可持有人”。
本修正案自公布之日起施行。
《中華人民共和國藥品管理法》根據(jù)本決定作相應(yīng)修改，重新公布。
信息來源：醫(yī)藥代表
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