數(shù)據(jù)還在造假，不配合檢查，藥企被立案，GMP被吊銷！
日期：2017/12/18
總局關于沈陽新地藥業(yè)有限公司涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)馬來酸氯苯那敏的通告（2017年第211號）
近日，根據(jù)群眾舉報，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對沈陽新地藥業(yè)有限公司開展飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在涉嫌嚴重違法違規(guī)問題。
一、初步查明，該企業(yè)違反批準的生產(chǎn)工藝，將對氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來酸氯苯那敏原料藥；物料來源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、檢驗報告書、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實，無法追溯藥品生產(chǎn)、質量控制過程；不配合檢查組的檢查。
上述行為涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》等相關規(guī)定，遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)收回該企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證證書》，并進行立案調查。
二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有經(jīng)營和使用單位立即停止銷售和使用標示為沈陽新地藥業(yè)有限公司2017年生產(chǎn)的馬來酸氯苯那敏原料藥。遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局要監(jiān)督企業(yè)召回所有2017年生產(chǎn)的馬來酸氯苯那敏原料藥，相關?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門要積極配合做好召回工作。
三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有原料藥生產(chǎn)企業(yè)切實落實主體責任，嚴格按照批準的工藝生產(chǎn)，確保全過程記錄真實、完整、可追溯；要求各?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門依法履職盡責，加大對生產(chǎn)企業(yè)檢查力度，重視各類風險信號與線索，檢查發(fā)現(xiàn)涉嫌違反批準的工藝生產(chǎn)、記錄不真實、不完整等違法違規(guī)行為的，一律依法查處。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月17日
信息來源：萬英會
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