肺癌市場角逐升級！默克搶占優(yōu)勢！
日期：2018/11/17
本周二，F(xiàn)DA批準了默克公司的PD-1抗體Keytruda聯(lián)合化療，用于以前未經(jīng)治療的鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者，而不管其靶向生物標志物PD-L1的水平。這是PD-1/PD-L1類抗癌藥物中第一個獲此殊榮的產(chǎn)品。
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作者：焦萌萌
本周二，F(xiàn)DA批準了默克公司的PD-1抗體pembrolizumab（商品名：Keytruda）聯(lián)合化療，用于以前未經(jīng)治療的鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者，而不管其靶向生物標志物PD-L1的水平。這是PD-1/PD-L1類抗癌藥物中第一個獲此殊榮的產(chǎn)品。
這項批準主要基于今年美國臨床腫瘤學會會議上公布的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，PD-1抗體Keytruda聯(lián)合化療能夠將疾病惡化或死亡的風險降低44%，而單獨使用能將相應風險降低36%。
雖然這項研究的成就奪目，但Keytruda不是唯一一個擁有積極數(shù)據(jù)的。同樣在ASCO年會上，羅氏公布聲明，atezolizumab（商品名：Tecentriq）聯(lián)合化療可以將疾病惡化或死亡的風險降低29%。
對比之下，Keytruda強大的生存數(shù)據(jù)或成為默克在肺癌領域趕超羅氏的強助攻。
根據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB全球暢銷藥500強的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2017年Keytruda的全球銷售金額為38.09億美元，比去年增長171.7%。而默克近日也宣布，2018年第三季度醫(yī)藥板塊的銷售額為97億美元。這份業(yè)績的獲得主要是由腫瘤業(yè)務方面以及Keytruda銷量的強勁增長推動的，并且與該產(chǎn)品新適應癥的批準以及其作為唯一一線PD-1單抗治療非小細胞肺癌的地位密切相關。當季，Keytruda銷售額達到19億美元，較2017年第三季度增長80%，較2018年第二季度增長14%。
數(shù)據(jù)來源：中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫
Tecentriq在2017年表現(xiàn)出了強勁的增長力。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB全球暢銷藥500強的數(shù)據(jù)顯示，2017年Tecentriq的銷售額達到5.95億美元，增長率為212.2%，大有后來者奮力直追之勢。
數(shù)據(jù)來源：中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫
肺癌市場群雄爭霸概況
業(yè)內認為，這項最新的研究進展鞏固了Keytruda在肺癌市場的主導地位。作為數(shù)十年一見的明星級藥物，Keytruda在NSCLC的治療上獲得了FDA兩次點頭，給其他同級對手帶來了壓迫和恐慌感。除了羅氏的Tecentriq，他們還包括BMS的PD-1抗體nivolumab（商品名：Opdivo）、阿斯利康的durvalumab（商品名：Imfinzi）以及輝瑞和德國默克公司的avelumab（商品名：Bavencio）。
Opdivo
數(shù)據(jù)來源：中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫
Imfinzi
今年二月，F(xiàn)DA批準了阿斯利康的Imfinzi 用于治療無法手術、化療或放療后病情穩(wěn)定的三期非小細胞肺癌，使其成為第一個上市的三期肺癌化放療后維持療法，也是第五個上市的PD-1/PD-L1藥物。由于2018年才上市，目前暫無銷售數(shù)據(jù)。
Bavencio
今年二月，F(xiàn)DA將PD-L1的I藥Imfinzi批準為治療三期非小細胞肺癌患者（不可手術切除和放化療沒有進展的三期NSCLC病人）。目前暫無全球銷售數(shù)據(jù)。
總結
自上市以來，兩大抗癌明星藥物O藥和K藥一直分庭抗禮，在適應證、有效率、不良反應等方面的表現(xiàn)都極為相似，目前Opdivo和Keytruda均已在國內上市，前者已獲批用于治療非小細胞肺癌。
在國外肺癌市場，作為唯一一線PD-1單抗治療非小細胞肺癌，霸主的帽子似乎拋向了Keytruda，但國內市場被Opdivo捷足先登，期待各個市場它們都有精彩的表現(xiàn)！
信息來源：醫(yī)藥地理
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