一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及10家企業(yè)的5個品種12批。具體為:
(一)天然膠乳橡膠避孕套3家企業(yè)3批次產(chǎn)品。湛江市匯通藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次天然膠乳橡膠避孕套針孔不符合標準規(guī)定;Karex Industries Sdn.Bhd.(代理商:廣州市一統(tǒng)醫(yī)藥科技有限公司)、Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited(代理商:廣州市麗程貿(mào)易有限公司)生產(chǎn)的各1批次天然膠乳橡膠避孕套,未經(jīng)老化爆破體積和爆破壓力不符合標準規(guī)定。
(二)血液透析及相關治療用濃縮物1家企業(yè)2批次產(chǎn)品。天津市腎友達醫(yī)療設備技術開發(fā)有限公司生產(chǎn)的2批次透析干粉,溶質濃度(鉀離子、氯離子濃度)不符合標準規(guī)定。
(三)一次性使用無菌導尿管2家企業(yè)3批次產(chǎn)品。湖南臻和亦康醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)的2批次一次性使用導尿包、上海千山醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的1批次一次性使用無菌導尿管,EO殘留量不符合標準規(guī)定。
(四)一次性使用無菌陰道擴張器2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司、河南省藍天醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的各1批次一次性使用無菌陰道擴張器,環(huán)氧乙烷殘留量不符合標準規(guī)定。
(五)醫(yī)用外科口罩2家企業(yè)2批次產(chǎn)品。天津市遠航工貿(mào)發(fā)展有限公司生產(chǎn)的1批次一次性醫(yī)用外科口罩、新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用外科口罩,壓力差(Δp)不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況,見附件1。
二、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及101家企業(yè)的2個品種150批,見附件2。
三、對上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門督促相關企業(yè)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息。同時,企業(yè)應盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位,有關處置情況于2019年4月30日前向社會公布,并及時將相關情況報告至所在地省級藥品監(jiān)督管理部門。
四、企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應對相關企業(yè)進行調查處理,對企業(yè)進行產(chǎn)品召回、不合格原因調查、落實整改措施及公開披露信息等情況進行監(jiān)督;產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,應依法采取暫停生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的緊急控制措施;需要暫停進口的,應及時報國家藥品監(jiān)督管理局作出行政處理決定。企業(yè)未按要求落實上述要求的,所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要依法嚴肅查處。有關信息應及時向社會公開。
五、以上各項落實情況,相關省級藥品監(jiān)督管理部門于2019年5月10日前報告國家藥品監(jiān)督管理局。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2019年3月27日